Revisión como estaba o 2 de xullo de 2011 ás 16:22 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións qu		Revisión como estaba o 2 de xullo de 2011 ás 16:23 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 1: En [[xenética]] e [[bioloxía molecular]] un '''par de bases''' son dous [[nucleótido]]s opostos e [[complementario]]s situados nas cadeas enfrontadas do [[ADN]] (ou ás veces do [[ARN]]) que están conectadas por [[ponte de hidróxeno\|enlaces de hidroxeno]] (frecuentemente abreviadas como '''pb''' ou nos textos ingleses '''bp'''). No ''emparellamento de bases de Watson e Crick'' canónico do ADN, a [[adenina]] (A) forma un par de bases coa [[timina]] (T), e a [[guanina]] (G) fai o mesmo coa [[citosina]] (C) ~~no ADN~~. No ARN ás veces poden aparecer bases emparelladas en secuencias complementarias da mesma cadea, que están dobradas e quedan enfronte; neste caso a timina é substituída polo [[uracilo]] (U), conectándose este coa [[adenosina]], polo que os pares son A-U, G-C. Tamén hai emparellamento de bases que non seguen a paridade canónica de Watson e Crick, especialmente no ARN, que reciben o nome de [[pares de bases Hoogsteen]]. O emparellamento de bases tamén é o mecanismo polo cal os [[codón]]s das moléculas de [[ARN mensaxeiro]] se unen os [[anticodón]]s do [[ARN de transferencia]] durante a [[tradución de proteínas]]. Ademais algúns [[encima]]s que regulan a expresión xenética poden recoñecer rexións concretas do ADN ou ARN por medio do emparellamento de bases.

Par de bases: Diferenzas entre revisións