Purina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1:
[[Ficheiro:Purine chemical structure.png|345px|right|Estrutura química da purina (nome IUPAC: 7H-purina). Fórmula: C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>. As bases nitroxenadas púricas considéranse derivadas da purina.]]
 
A '''purina''' é unha [[base nitroxenada]],un un composto orgánico [[Composto heterocíclico|heterocíclico]] [[aromático]]. A estrutura da purina está compostaformado por dous aneis fusionados, un de seis átomos (anel de [[pirimidina]]) e outro de cinco (anel de [[imidazol]]). En total estes aneis presentan catro nitróxenos, tres destes son básicos, xa que teñen o par de electróns sen compartir en orbitais sp2 no plano do anel, o nitróxeno restante non ten carácter básico xa que o par de electróns non compartidos que posúe, é parte do sistema de electróns π do sistema aromático, por lo cal están deslocalizados e incapaces de captar un protón.
 
Dúas das [[base nitroxenada|bases nitroxenadas]] dos [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], denominadas bases púricas, [[adenina]] (tamén chamada 6-aminopurina) e [[guanina]] (ou 2-amino-6-oxo-purina), son derivados dunha purina. No [[ADN]] (almacenador principal da información xenética en todos os seres vivos), estas bases únense coas súas [[pirimidina]]s complementarias, a [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) e a [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), por medio de [[ponte de hidróxeno|enlaces de hidróxeno]].
{{Ficha de compuesto químico
|nombre = Purina
|imagen = [[Archivo:Purine chemical structure.png|345px]]
|IUPAC = 7H-purina
|fórmula3 = C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>
|masa= 120,112
|CAS= 120-73-0
}}
A '''purina''' é unha [[base nitroxenada]], un composto orgánico [[Composto heterocíclico|heterocíclico]] [[aromático]]. A estrutura da purina está composta por dous aneis fusionados, un de seis átomos (anel de [[pirimidina]]) e outro de cinco (anel de [[imidazol]]). En total estes aneis presentan catro nitróxenos, tres destes son básicos, xa que teñen o par de electróns sen compartir en orbitais sp2 no plano do anel, o nitróxeno restante non ten carácter básico xa que o par de electróns non compartidos que posúe, é parte do sistema de electróns π do sistema aromático, por lo cal están deslocalizados e incapaces de captar un protón.
 
Dúas das bases dos [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], [[adenina]] (tamén chamada 6-aminopurina) e [[guanina]] (ou 2-amino-6-oxo-purina), son derivados dunha purina. No [[ADN]] (almacenador principal da información xenética en todos os seres vivos), estas bases únense coas súas [[pirimidina]]s complementarias, a [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) e a [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), por medio de [[ponte de hidróxeno|enlaces de hidróxeno]].
 
* A = T (dobre enlace)