Flunitracepam: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
VolkovBot (conversa | contribucións)
m bot Engadido: sk:Flunitrazepam
Xqbot (conversa | contribucións)
m bot Engadido: mr:रोहिप्नोल; cambios estética
Liña 6:
En Estados Unidos nunca se aprobou para uso médico porque hai outros hipnóticos máis seguros.
 
== Historia ==
O Flunitracepam sintetizouse en [[1970]] por [[Hoffmann-La Roche|Roche]] e era usado hospitalariamente cando se necesitaba unha profunda sedación. Entrou no mercado europeo en [[1975]] e, a partir dos [[1980|80]], comezou a estar dispoñible noutros países.
 
== Presentacións ==
Viña en doses de 1 mg, 2 mg e 5 mg pero, debido á súa extrema potencia e perigo, actualmente só está dispoñible en 1 mg. Cada tableta ten troquelado "Roche" dun lado, e o número 1 encerrado nun círculo indicando as doses de 1 mg.
 
== Posoloxía e farmacoloxía ==
Como outras [[benzodiacepina]]s, o flunitracepam produce sedación, relaxación muscular, redución da ansiedade, prevención de convulsións. Os efectos son aproximadamente 10 veces máis potentes có [[diacepam]]. Aparecen ós 15 a 20 min despois da administración oral, e duran de catro a seis horas. Algúns efectos residuais persisten 12 h ou máis. Por vía oral absórbese o 80% de flunitracepam; en supositorios, o 50%.
 
{{Benzodiacepinas}}
Liña 32:
[[ja:フルニトラゼパム]]
[[lb:Flunitrazepam]]
[[mr:रोहिप्नोल]]
[[nl:Flunitrazepam]]
[[no:Flunitrazepam]]