Cetimina

Unha cetimina é unha imina que é estruturalmente análoga a unha cetona.^[1]

As cetiminas teñen a fórmula xeral R
2C=N–R' (onde R' é un grupo distinto de hidróxeno). As cetiminas son similares ás aldiminas, as cales son análogas de aldehidos.

Un importante subgrupo de cetiminas son as bases de Schiff, nas cales o substituínte no átomo de nitróxeno (R') é un grupo alquilo ou arilo, non un átomo de hidróxeno.^[2]

Cetimina primaria
Cetimina secundaria
Cetona

Nomenclatura

As cetiminas poden nomearse substitutivamente como derivados "-ilideno" do azano do hidruro parental, substituíndo o "-o" polo sufixo "-imina". Compostos coa estrutura xeral R
2C=N-R' poden ser tamén nomeados como iminas N-sbustituidas ou como derivados -ilideno dunha amina:^[3]

Notas

↑ "Ketimines". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].
↑ "Schiff bases (Schiff's bases)". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].
↑ Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J. C., eds. (1993). «Recomendación R-5.4.3». A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. pp. 89-90. ISBN 0-632-03488-2.

Véxase tamén

Outros artigos

[Gold-1] "Ketimines". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].

[Schiff-2] "Schiff bases (Schiff's bases)". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].

[Blue-3] Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J. C., eds. (1993). «Recomendación R-5.4.3». A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. pp. 89-90. ISBN 0-632-03488-2.

[1]

[2]

[3]