Corticosterona

Corticosterona
	Nome IUPAC (11β)-11,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona
Identificadores
Número CAS	50-22-6
PubChem	5753
ChemSpider	5550
UNII	W980KJ009P
DrugBank	DB04652
MeSH	Corticosterone
ChEBI	CHEBI:16827
ChEMBL	CHEMBL110739
Ligando IUPHAR	2869
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@@H](O)C[C@@]3([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4 ;
	InChI InChI=1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1; Key: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N InChI=1/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1; Key: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOBD;
Propiedades
Fórmula molecular	C21H30O4
Masa molar	346,46 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A corticosterona ^[1]^[2] (CORT) ou 17-desoxicortisol ^[3] é unha hormona esteroide de 21 carbonos do grupo dos corticosteroides producida no córtex adrenal.

Funcións editar

En moitas especies, incluíndo anfibios, réptiles, roedores e aves, a corticosterona é un glicocorticoide principal,^[4] que intervén na regulación da enerxía, reaccións inmunitarias e nas respostas ao estrés.

Porén, nos humanos, a corticosterona ten unha feble actividade hormonal, e a súa importancia débese fundamentalmente a que é un intermediario na vía esteroidoxénica que vai da pregnenolona á aldosterona, e que é a seguinte:

pregnenolona → proxesterona → desoxicorticosterona → corticosterona → aldosterona

Nos humanos prodúcese corticosterona principalmente na zona zona fasciculada do córtex das glándulas adrenais. A corticosterona é convertida en aldosterona polo encima aldosterona sintase, que se encontra só nas mitocondrias das células da zona glomerulosa, que é a capa máis superficial do córtex adrenal.

Produción e liberación editar

Un exemplo de vía de liberación desta hormona nos animais, concretamente nos anfibios da especie Taricha granulosa, é a exposición á luz ultravioleta B da súa pel; este estímulo parece desencadear neles a xeración interna de corticosterona.^[5]

Notas editar

↑ ChemSpider Corticostrone
↑ CHEBI Corticosterone
↑ PubChem compound Corticosterone
↑ "e.hormone | The Hormones : Corticoids". Consultado o 2009-04-09.
↑ C. Michael Hogan (2008) Rough-skinned Newt (Taricha granulosa), Globaltwitcher, ed. Nicklas Stromberg [1] Arquivado 27 de maio de 2009 en Wayback Machine.

Outras imaxes editar

[1] ChemSpider Corticostrone

[2] CHEBI Corticosterone

[3] PubChem compound Corticosterone

[urle.hormone_|_The_Hormones_:_Corticoids-4] "e.hormone | The Hormones : Corticoids". Consultado o 2009-04-09.

[5] C. Michael Hogan (2008) Rough-skinned Newt (Taricha granulosa), Globaltwitcher, ed. Nicklas Stromberg [1] Arquivado 27 de maio de 2009 en Wayback Machine.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Corticosterona


Nome IUPAC (11β)-11,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona
Identificadores
Número CAS	50-22-6
PubChem	5753
ChemSpider	5550
UNII	W980KJ009P
DrugBank	DB04652
MeSH	Corticosterone
ChEBI	CHEBI:16827
ChEMBL	CHEMBL110739
Ligando IUPHAR	2869
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@@H](O)C[C@@]3([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
InChI InChI=1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1 Key: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N InChI=1/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1 Key: OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOBD
Propiedades
Fórmula molecular	C₂₁H₃₀O₄
Masa molar	346,46 g mol⁻¹
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.